今视网讯  截至前日下午4点，根据国家药品不良反应监测中心报告，共收到使用安徽华源克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液不良反应报告共81例，涉及10个省份。其中三例死亡病例报告。

　　有关关联性评价正在进行中，国家食品药品监督管理局派出专家组赴安徽等地进行指导有关处置工作。

　　死亡病例 湖北省报告1例

　　湖北7月份以来共报告因使用安徽华源生物药业有限公司生产的“欣弗”而发生不良反应的病例11例，其中1例死亡。

　　记者从湖北省药品不良反应监测中心获悉，这11例不良反应病例患者注射的均是安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，即“欣弗”。

　　死亡的这名病例为湖北省宜都市一名48岁的患者，因化脓性鼻窦炎住院。患者7月25日开始使用与卫生部要求停用的同一批次的“欣弗”，8月2日死亡。

　　湖北省食品药品监督管理局已于4日发出紧急通知，要求在全省范围内暂停销售和使用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的“欣弗”，并就地封存，待有关部门出具相关药品检验报告后，再依法作出相应处理。

　　安徽缉凶 逾百万瓶“欣弗”被拿下

　　记者从安徽省食品药品监管局获悉，安徽华源生物药业有限公司已召回6月份以后生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液53万多瓶，查封48万多瓶。

　　目前已查明，该公司6月1日至7月28日共生产克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液27大批、308小批，总计368万多瓶。其中6月份生产239万多瓶，7月份生产128万多瓶。截至8月3日，已召回44．2万多瓶，9．7万多瓶正在召回途中。在该公司内查封48．5万多瓶。

　　治疗方案 哈医大二院已经确定

　　负责接治“欣弗”不良反应患者的哈尔滨医科大学附属第二医院8月5日在卫生部专家组的指导下，确定了对“欣弗”不良反应患者的治疗方案。他们希望通过监测患者生命体征、实施抗休克治疗等方法尽快治愈患者，使他们早日恢复健康。

　　针对患者表现出的发烧、寒战、血压下降等，方案确定要重点监测患者生命体征，即随时监测患者心电、血压、脉搏、呼吸次数和体温变化等。

　　2003年12月，国家药品不良反应监测中心曾发布“克林霉素注射液的不良反应”的信息通报，提示克林霉素注射液可引起严重不良反应，提醒医生严格掌握，避免不合理使用。（杜丁）